Dietyleeniglykolin ja etyleeniglykolin rajat vaihtelevat teollisuuden ja alueen mukaan. Tässä on joitain yleisiä määräyksiä:
Yhdysvallat: Yhdysvaltain FDA vaatii, että dietyleeniglykolin ja etyleeniglykolin hyväksyttävä raja korkean riskin lääkekomponenttien kohdalla ei ole enempää kuin 0. 1 0%2. USP 30 - NF 25 määrää, että dietyleeniglykolin glyseriinissä tulisi olla pienempi tai yhtä suuri kuin 0,1%
Euroopan unioni: EU: n kanssa kosketuksissa olevien materiaalien ja esineiden osalta EU: lla on standardit, kuten en 13130 - 7: 2004. Se määrittelee menetelmät monoetyleeniglykolin ja dietyleeniglykolin määrittämiseksi elintarvikkeiden simulanteissa, mutta annettuja erityisiä raja -arvoa ei ole .5. SeEurooppalainen farmakopoeia 5. 0Säätää, että dietyleeniglykolin glyseriinissä tulisi olla pienempi tai yhtä suuri kuin 0. 1%
Japani: Japanilainen lääketieteellisten ohjeiden spesifikaatio 2 0 06 vaatii, että dietyleeniglykolin ja vastaavien aineiden sisällön tulisi olla alle 0,1%
Napsauta tätä lähettääksesi kyselyn
Miksi valita Gneebio?
GneebioSijaitsee Henanin maakunnassa, Kiinassa, olemme läpäisseet laatujärjestelmän sertifikaatin, olemme itsehallinnut tuonti- ja vientioikeudet, ja asiakkaat vastaanottavat tuotteemme hyvin. Päätuotteemme ovat orgaaniset liuottimet, pehmittimet, alkoholit, aromaattiset hiilivedyt, etterit, muurahaishappo, etikkahappo -epoksihartsihartsin kovetusasiat, pesuaineet, vedenkäsittelykemikaalit ja muut kemialliset tuotteet.
Edut
1: Hinta - kilpailukykyinen ja kohtuullinen hinta
2: Myynnin jälkeinen palvelu-tehokas ja luotettava myyntipalvelu
3: Erikoistunut, turvallinen ja nopea toimitus
4: Räätälöinti - räätälöidyt etiketit ja pakkaukset; OEM\/ODM -palvelu
5: Varastointi - riittävä varastossa Kiinassa
